5月24日，国际团队由西班牙巴塞罗那的基因组调节中心，生物医学研究所和德国癌症研究中心组成，系统地发现了人类血液衰老的动态定律，通过监测DNA的“条形码”。调查表明，自50岁以来，人类血细胞由几个干细胞克隆产生，免疫系统逐渐失去其弹性，并被该疾病“轻松地通过防御线破裂”。他的发现是在5月21日自然发表的。当阅读DNA甲基化标记的自然“条形码”时，研究人员在Epi Clones技术的开发中创造了一个进步，这些技术在单个细胞水平上重建了造血系统的进化史。这项研究发现，年轻人的50,000-200,000个干细胞的血液每天产生100-2.20亿个新血细胞，形成一个高度多样化的“生态系统”。但是，AfteR 50年，许多干细胞退出竞争，几个大克隆开始控制造血功能。 60年后，这种转换加速了，最终导致干细胞库中多样性的丧失。这种现象在60岁以上的人中几乎很普遍，并且可以成为一种重要的机制，可以解释老年人的慢性炎症，并为疾病相关疾病的预警提供了新的想法。巴塞罗那基因组监管中心研究团队主任拉尔斯·沃尔登（Lars Werten）解释说：“我们的血细胞在生存的竞争中总是平衡。当形成一个丰富而多样的生态系统时。抗药性。抗药性。” Indranil Singh。年。Tion不是癌症的前身，而是血液衰老的一般特征。五年前，无法想象通过数以万计的细胞来监测单个细胞分辨率。研究团队目前正在努力优化Epi-Clon技术，以准备临床应用。 Welten说：“要获得精确的抗衰老药物，我们必须首先研究问题的本质。Epi-Clone可以首次向人类提供这种帮助。”